- Fomentar el conocimiento del síndrome de Cornelia de Lange en España.
- Apoyar a las familias de las personas afectadas.
- Propagar información fidedigna y actualizada sobre el síndrome.
- Ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados.
Asociación Española del Síndrome de Cornelia de Lange
Sant Andreu De La Barca (Barcelona) · Enfermedades raras
Objetivos
Servicios
- Talleres formativos (grupos de ayuda).
- Congreso anual nacional del síndrome de Cornelia de Lange.
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Datos de la asociación
c/ Parera, nº 9 1º, 2ª , Sant Andreu De La Barca - 8740
Persona de contacto:
Rosa Elba González
Teléfono: 622 620 718
Dirección electrónica: info@corneliadelange.es
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