Buscar una asociación

• Ayudar y apoyar a los afectados de cardiopatías congénitas y sus familias
• Difundir lo que son las cardiopatías congénitas y las consecuencias que comportan a los afectados

• Informar, difundir y sensibilizar a la sociedad sobre las cardiopatías congénitas.
• Atender de manera integral a los afectados de cardiopatías congénitas, a sus familias y a los profesionales que tengan relación a lo largo de las diferentes etapas evolutivas.
• Potenciar e impulsar iniciativas de investigación sobre las cardiopatías congénitas.
• Potenciar e impulsar proyectos y servicios de integración de los afectados de cardiopatías congénitas en los diferentes ámbitos de la sociedad (educativo, laboral, lúdico...).
• Velar para conseguir que la Carta Europea sobre los derechos del niño hospitalizado sea una realidad efectiva.
• Formar y fomentar el voluntariado como forma de colaboración.

• Fomentar y divulgar la prevención de las enfermedades del corazón.
• Ayudar a controlar los principales factores de riesgo (hipertensión, colesterol, tabaco, diabetes...).
• Concienciar la población, de manera especial la gerundense, sobre la necesidad de crear hábitos cardiosaludables.
• Fomentar la autoestima después de una enfermedad cardíaca.
• Realizar actividades para mejorar la calidad de vida.
• Colaborar con el Departamento de Salud en la planificación sanitaria.

• Llevar a cabo una labor solidaria y, a la vez, de voluntariado con compañeros que han sufrido alguna enfermedad cardiovascular.
• Ayudar a afrontar el reto que suponen estas enfermedades.
• Recomendar y fomentar un estilo de vida saludable: aconsejamos, sobre todo, prevenirlas a través de un poco de ejercicio, el cuidado de nuestra alimentación y la disminución del estrés, como ejes principales.

• Ayudar a personas con proceso preoperatorio y postoperatorio, con la misma problemática valvular. Es importante para nosotros darnos cuenta de como el hecho de prepararnos, tanto físicamente como psíquicamente antes de la intervención, pueden ser condiciones óptimas para conseguir que esta sea un éxito. Este es un objetivo prioritario a tener muy presente en nuestra Asociación.
• Dar apoyo y ánimo tanto a los afectados como la familia, siempre que ellos quieran.
• Conseguir ofrecer el apoyo en colaboración mutua con el Servicio de Cardiología.
• Divulgar a la Sociedad en general, para que muchas personas se puedan añadir a esta iniciativa.
• Hacer Ciclos de Charlas de Educación Sanitaria para pacientes Anticoagulantes, con profesionales de la Salud.

• Informar, atender y dar apoyo a los enfermos y familiares.
• Establecer atención psicológica individual para los enfermos y familiares.
• Dar visibilidad y normalización a esta silenciada y censurada enfermedad

• Acompañamiento a los enfermos y transplantados hepáticos, en todas las fases de su enfermedad, así como a sus familias, a través de las acciones y servicios que la asociación pone a su disposición.
• Implicación en la concienciación social de la donación de órganos y tejidos.
• Promover y colaborar amb l'OCATT (Organización Catalana de Transplantes) en las campañas para fomentar la donación.
• Aportar la voz de los transplantados y enfermos hepáticos ante las Administraciones, relacionándose y cooperando con otras asociaciones de pacientes de nuestro ámbito.

• Acercar las herramientas del bienestar personal (físico, psicológico, emocional-relacional, cognitivo y el existencial) a las personas afectadas de trastorno bipolar, a los respectivos familiares y a la población en general.
• Promover el bienestar, la felicidad y calidad de vida de los niños y los jóvenes, adultos y gente mayor relacionadas directamente o indirectamente al diagnóstico del trastorno de bipolar.
• Asesorar, orientar y dar atención psicológica a personas en situación de sufrimiento que se encuentran en proceso de diagnosis, tratamiento, remisión parcial o total de síntomas relacionados con el trastorno bipolar, así como a las respectivas familias.
• Acompañar y dar apoyo emocional a las personas que sufren un trastorno del estado de ánimo.
• Promover la investigación en el ámbito del desarrollo bio-psico-social del ser humano.
• Promover el intercambio, la edición y la difusión de información relativa al ámbito del bienestar personal, a la calidad de vida y en concreto, sobre el trastorno del estado de ánimo y la bipolaridad; dirigido a colectivos profesionales sanitarios, a profesionales de la enseñanza pública y privada, a profesorado no universitario, al funcionariado y a la administración pública, a profesionales salutogénicos, a profesionales de la relación de ayuda y al público en general.
• Promover la ampliación y la difusión de las ciencias y las técnicas relacionadas con la salud.
• Realizar actividades de formación, de carácter puntual y/o permanente, relativas al bienestar personal y la calidad de vida; dirigido a col•ectivos profesionales sanitarios, a profesionales de la enseñanza pública y privada, a profesorado no universitario, al funcionariado y a la administración pública, a profesionales salutogénicos, profesionales de la relación de ayuda y al público en general.
• Ofrecer terapias naturales y complementarias a las personas que sufren el trastorno de bipolaridad.
• Los fines de la asociación se desarrollan en diferentes áreas de trabajo: Cooperación internacional por el desarrollo, inmigración, interculturalidad, género, apoderamiento y desarrollo de las mujeres y de los niños y Derechos Humanos, dinamización comunitaria y actividades culturales y de ocio, y acción social en todos sus ámbitos.

ASPRONIS es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a la atención de personas discapacitadas intelectuales; ofrece la asistencia adecuada y profesional para garantizarlos calidad de vida e integración social y laboral.

• Es una herramienta de concienciación de la sociedad, un club deportivo y dos fundaciones: 
  • La Fundación Privada Aspronis, la cual presta servicios asistenciales de atención directa.
  • La Fundación Privada El Vilar, el objetivo de la cual es la formación profesional con finalidad laboral de las personas discapacitadas intelectuales; preparar este colectivo para el mundo laboral, crear y mantener puestos de trabajo y, en algunos casos, integrar trabajadores en el mundo laboral ordinario.

• Ofrecer servicios de apoyo de formación e inserción laboral a la empresa ordinaria para personas con discapacidad y/o enfermedad mental para que puedan participar en la sociedad en la que viven en igualdad de oportunidades y como ciudadanos/as de pleno derecho.
• Insertar laboralmente en la empresa ordinaria a personas con discapacidad y enfermedad mental.
• Posibilitar a la persona con discapacidad el desarrollo de las propias potencialidades, en cuanto a personalidad, autonomía personal e independencia económica.
• Integrar socialmente las personas con discapacidad.
• Ofrecer a las empresas información, orientación y apoyo en la contratación de trabajadores/as con discapacidad.
• Informar, orientar y formar a las familias.

• Dar apoyo a los familiares afectados, informarlos y asesorarlos.
• Trabajar con las familias a través de grupos de autoayuda.
• Dar apoyo a las iniciativas que persiguen la inserción laboral de las personas con enfermedad mental.
• Sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad mental a través de información y campañas de divulgación que ayuden a comprender que los enfermos mentales son también ciudadanos, y que como tales, tienen derechos y obligaciones.
• Poner en conocimiento de las autoridades públicas la realidad diaria a la cual se enfrentan las familias afectadas, sus problemas y sus necesidades.
• Trabajar para asegurar un futuro digno en las personas que sufren enfermedad mental, promoviendo políticas sociales que permitan crear nuevas y mejores organizaciones, responsables de garantizar una vida digna y de calidad a los usuarios.

• Mejorar la calidad de vida de las personas que sufren trastornos mentales.
• Servicios.

• Mejorar la calidad de vida de personas afectadas con daño cerebral y sus familias
• Fomentar recursos específicos para atender esta población
• Velar por la reinserción social, educativa, ocupacional y laboral de las personas afectadas de daño cerebral

• Apoyar a las familias afectadas.
• Difundir el conocimiento de la enfermedad.
• Promover la investigación de la causa y la cura de la HA, estimulando el interés de la comunidad médica y científica.
• Estimular y apoyar a la creación de una base de datos nacional sobre la HA.

• Mejorar las condiciones de vida de las personas afectadas por enfermedades neurológicas.
• Asesorar, orientar y acompañar a las familias.
• Defender sus derechos.
• Sensibilizar la sociedad sobre las enfermedades neurológicas.